Apoptoz ve Piroptoz Arasındaki Fark | Apoptoz vs Pyroptoz

Anonim

Anahtar Farkı - Apoptoz vs Pyroptoz

Ökaryotik organizmalarda bulunan apoptoz ve piroptoz hücre ölüm mekanizmalarıdır. Apoptoz, çok hücreli organizmalar tarafından sıkça kontrol edilen ve hızlı hücre lizisi içermediğinden yüksek düzeyde düzenlenmiş ve zararlı olmayan yaygın bir intihar mekanizmasıdır. Piroptoz, inflamatuar kaspaz 1 'ın agresif bir aktivasyonunu takiben hücre lizizasyonu ile proinflamatuar programlanmış bir hücre ölümünü içerir. Bu, apoptoz ile piroptoz arasındaki temel farktır.

İÇİNDEKİLER

1. Genel ve Anahtar Farkı

2. Apoptoz nedir

3. Pyroptoz nedir

4. Yan yana Karşılaştırma - Apoptoz ile Pyroptoz

5. Özet

Apoptoz nedir?

Hücre bölünmesi ve hücre ölümü, çok hücreli organizmalarda oldukça düzenlenir. Apoptoz, istenmeyen hücrelerin programlı hücre ölümüne maruz bırakıldığı bir süreçtir. Genetik olarak korunmuş hücre intiharı mekanizması, hücrenin kendisi tarafından (hücre içi) yürütülür. Bu süreç, normal gelişim, doku homeostazının korunması ve çok hücreli organizmalarda işlev için çok önemlidir. Apoptoz ile istenmeyen, zarar görmüş ve zararlı hücreleri ortadan kaldırdıktan sonra dokular yeni hücrelerle tazelenir. Apoptoz, nekroz gibi komşu dokulara veya hücrelere zarar vermez. Gelişmekte olan bir insanda veya erişkin bir insanda, apoptoz ile saat başına kayda değer sayıda hücre ölür. Örneğin sağlıklı bir kişinin bağırsak ve kemik iliğinde bulunan milyarlarca hücre bir saat içinde ölür. Ortalama bir yetişkinin günde 50 ila 70 milyar hücre ölmekte olduğu söyleniyor.

Apoptoz, hücre morfolojisi değişikliklerine ve hücre ölümüne yol açan farklı biyokimyasal olaylarla karakterizedir. Nihai hücre ölümü, hücre çekmesi, hücre parçalanması, nükleer zarf sökülmesi, hücre iskelet çökmesi, apoptotik vücut salınması ve apoptotik cisimlerin yutulması gibi bir dizi olayı izleyecektir. Tüm bu olaylar, kaspazlar adı verilen proteolitik enzimler tarafından yönetilecektir. Bu enzimler üç ana gruba ayrılabilir: katil proteinler, yıkım proteinleri ve sindirim proteinleri.

Çok hücreli organizmaların iki apoptosis yolağı vardır; intrinsik (mitokondriyal yol) ve ekstrinsik (ölüm reseptör yolu). Şekil l'de gösterildiği gibi intrinsik yol, hücre ölümüne neden olan çeşitli reseptör aracılı olmayan uyarılara neden olan mitokondriyal olaylarla hücre içerisinde başlatılır. Ekstrinsik yol, hücre dışı ölüm ligandları ölüm reseptörleri ile bağlandığında oluşur ve kaspaz aktivitesini hücre ölümüne neden olarak başlatır.Her iki yol da sonuçta geri dönüşümsüz hücre ölümüne neden olur.

Kanser gelişimini önlemek için kanserojen hücreleri yok etmek için apoptoz çok önemlidir.

Şekil_1: Apoptoz Prosesi

Pyroptoz Nedir?

Pyroptoz, caspase 1'e bağımlı hücre ölümü olarak da bilinen proenflamatuar programlanmış bir hücre ölümünü belirtir. Bu, mikrobiyal enfeksiyonlar, kanserler, inmeler ve kalp krizi gibi patolojik uyaranlara dayalı ani programlanmış bir hücre ölümüdür. Son zamanlarda tanımlanmıştır ve mekanizma, karakteristikler ve sonuçtaki farklılıkları nedeniyle apoptozdan ayırt edilir. Kaspaz 1, ölüm faktörünü tanıyan ana enzimdir ve inflamatuvar sitokinleri aktive ederek plazma membranının aniden patlamasına neden olur ve proinflamatuvar içeriği serbest bırakarak şekil 02'de gösterildiği gibi hızlı hücre ölümüne yol açar.

Şekil 2: Piroptoz Prosesi

Apoptoz ve Pyroptoz arasındaki fark nedir?

- diff Makale Tablo ->

Apoptoz vs Pyroptoz

Apoptoz, çok hücreli organizmalar tarafından yaygın olarak korunan, genetik olarak korunmuş, yaygın olarak düzenlenmiş bir intihar mekanizmasıdır. Pyroptoz, hücrelerin lizisiyle proinflamatuar programlanmış bir hücre ölümünü takiben bir inflamatuar kaspaz 1'in agresif bir şekilde aktivasyonudur.
Hücre Mimarisi
Bu, hücre mimarisinin değişmesine yol açan bir dizi morfolojik ve biyokimyasal olaya neden olur. Hücre yapısı değiştirilmemiştir. Bu işlem inflamatuvar içeriklerin, plazma zarının kopması ve hücre lizisinin üretilmesini içerir.
Makam
Apoptosis son derece programlanmış, inflamatuar olmayan bir süreçtir ve düzgün biçimde olur. Pyroptoz, programlanmış hücre ölümünün son derece iltihaplı bir şeklidir.
Komşu Hücreler
Bu süreç komşu hücrelere zararlı değildir. Komşu hücreler piroptoz tarafından rahatsız edilir.
Hücre Lizizi
Hücreler parçalanmaz. Hücreler parçalanır.
Apoptotik cisimlere karşı iltihap içeriği
Apopitotik cisimcikler, fagositoz yoluyla oluşur ve çıkarılır. İnflamatuvar içerik çevreleyen bölgeye salınır.
Enzim Kaspazının Katılması 1
Bu süreç kaspaz 1 ile ilişkili değildir. Ana enzim kaspaz 1'dir.
Süreçte yer alan enzimler
Kaspaz 3, kaspaz 6, kaspaz 7 ve kaspaz 8 Bu, kaspaz 1, kaspaz 4 ve kaspaz 5'i içerir. Özeti - Apoptoz vs Pyroptoz

Çok hücreli organizmalarda apoptoz, nekroz ve piroptoz gibi farklı hücre ölüm süreçleri vardır. Apoptoz, proteolitik enzimler tarafından katalize edilen, genetik olarak korunmuş, inflamatuar olmayan, yüksek düzeyde programlanmış bir hücre intihar mekanizması olup, düzgün bir hücre ölümüne ve ardından hücre mimarisinde değişikliğe neden olur. Pyroptoz, proenflamatuvar olan ve plazma membranının ani rüptürüne ve hücre lizisine, ardından da mikrobiyal enfeksiyonlar yoluyla inflammasomların aktivasyonuna neden olan, programlanmış bir hücre intihar mekanizmasıdır.

Referans:

1. Elmore, Susan."Apoptoz: Programlanmış Hücre Ölümüne Bir Gözden Geçirme. "Toksikolojik patoloji. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, 2007. Web. 08 Şubat 2017

2. Alberts, Bruce. "Programlanmış Hücre Ölümü (Apoptoz). " Hücrenin moleküler biyolojisi. 4. baskı. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, 01 Ocak 1970. Web. 8 Şubat 2017.

3. "Kanserde Apoptoz: Patogenezden tedaviye. "Deneysel ve Klinik Kanser Araştırmaları Dergisi. N. s., n. d. Ağ. 09 Şubat 2017

4. Doğa. com. Macmillan Publishers, n. d. Ağ. 09 Şubat 2017.

5. Miao, Edward A., Jayant V. Rajan ve Alan Aderem. "Caspase-1, piroptotik hücre ölümüne yol açtı. "İmmünolojik incelemeler. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, Eylül 2011. Web. 09 Şubat 2017.

Resim Nezaketleri:

1. "Apop1" Tsgupta Tarafından - Kendi çalışması (CC BY-SA 4. 0) Commons Wikimedia

yoluyla 2. "Pyroptoz mekanizması" Kullanıcı: Aiyaya (CC BY-SA 3. 0) Commons Wikimedia'dan