CSS ile SIADH Arasındaki Fark

Anonim

CSS'yi SIADH

içerir. SIADH, ADH veya antidiüretik hormonların aşırı sekresyonunu içerir.

CSS

CSS, Churg-Strauss sendromu anlamına gelir. Buna ayrıca Allerjik Granülomatoz adı verilir. Sendrom, otoimmün vasküliti içerir, küçük ve orta damarları etkiler. Vaskülit, kan damarlarının iltihap tarafından tahrip edildiği bir grup hastalık (heterojen) anlamına gelir.

Vaskülit öncelikle lökositlerin göçünden kaynaklanmaktadır. CSS'de otoimmün vaskülit nekroza neden olur. Nekroz, canlı hücrelerin ve dokuların erken ölümüne işaret eder. Nekroz, toksinler, enfeksiyonlar ve travma gibi dış etkenlerden kaynaklanır.

CSS çoğunlukla gastrointestinal sistemin, akciğerlerin ve periferik sinirlerin kan damarlarını içerir. Cilt, kalp ve böbrekleri de etkiler. CSS nadir bir hastalık olarak kategorize edilmiştir ve iletilemez ve devralınamaz. Tanı, onu tanımlamak için yapılan en az 4 veya daha fazla testten (6 test) olumlu bir sonuç içerir.

CSS üç aşamaya sahiptir. CSS'nin ilk aşaması, alerjilerin ve / veya sinüs semptomlarının (hastanın daha önce sahip olmadığı) başlangıcını veya daha önce sinüs ve alerji semptomlarını kötüleştirmesini içerir. CSS'nin ikinci aşaması akut astımı içerir. Üçüncü ve son aşamada böbrekler, akciğer, kalp ve sindirim sistemi gibi çeşitli organlar bulunur. CSS'nin üçüncü aşaması acılı ve hayati tehlike olarak kabul edilir. Bununla birlikte, hastalar ilk iki aşamada uzun yıllar yaşayabilir.

CSS ömür boyu ve kronik bir hastalık olsa da, hastalık glukokortikoidler ve immünosüpresif ilaçlar gibi steroidlerle yönetilebilir. Çoğu durumda, CSS, ilaç tedavisi ile kimyasal remisyona zorlanabilir.

SIADH

SIADH Uygunsuz Antidiüretik Hormon Sendromu Hipersekresyonu anlamına gelir. Buna ayrıca Schwartz-Bartter sendromu denir. SIADH'de, posterior hipofiz bezi (veya başka bir kaynak), aşırı vasopressin veya ADH antidiüretik hormonu salgılar. Aşırı salgı, aşırı sıvı yüklemesi ve hiponatremi neden olur. Hiponatremi, serumdaki normalden düşük sodyum seviyelerinin konsantrasyonu anlamına gelir (dolayısıyla elektrolit bozukluğuna neden olur).

SIADH esas olarak beyin tümörleri, pnömoni, menenjit, inme, kafa travması, ensefalit veya akciğer küçük hücreli karsinomu olan hastalarda bulunur.

SIADH tedavisi, sodyum düzeyini yükseltmek için altta yatan sıvı kısıtlamasının tedavisini içerir. Bu, konvülsiyonlar, şiddetli konfüzyon, koma vb. Ile çok semptomatik görülen hastalara intravenöz serum fizyolojik vererek uzun süreli bir kısıtlamadır.Demekloksiklin, Üre, Conivaptan ve Tolvaptan gibi ilaçlar, hastaların özel ihtiyaçlarına göre verilir.

Özet

  1. CSS, otoimmün vaskülitten dolayı küçük ve orta damarların nekrozu içeren bir sendromdur, buna karşın SIADH, ADH veya antidiüretik hormonların aşırı sekresyonunu içerir.
  2. CSS, Churg-Strauss sendromu anlamına gelir; buna ayrıca Allerjik Granülomatoz adı verilir. SIADH, uygunsuz antidiüretik hormon hipersekresyonunun sendromunu; aynı zamanda Schwartz-Bartter olarak da adlandırılır.
  3. CSS çoğunlukla gastrointestinal sistemin, akciğerlerin ve periferik sinir sisteminin kan damarlarını içerir. Cilt, kalp ve böbrekleri de etkiler. CSS nadir bir hastalık olarak kategorize edilmiştir ve iletilemez ve devralınamaz. SIADH'de aşırı salgı, aşırı sıvı yüklemesi ve hiponatremi neden olur. Hiponatremi, serumda normalden daha düşük sodyum seviyelerinin konsantrasyonu anlamına gelir ve elektrolit bozukluğuna neden olur.
  4. CSS ömür boyu sürecek ve kronik bir hastalıktır ancak glukokortikoidler ve immünosüpresif ilaçlar gibi steroidlerle tedavi edilebilir. Demeclocycline, Üre, Conivaptan ve Tolvaptan gibi SIADH ilaçları sıvı kısıtlamaları ile birlikte hastalara verilir.