Mutasyon ve Rekombinasyon Arasındaki Fark | Mutasyon ve Rekombinasyon arasında

Anonim

Mutasyon ve Rekombinasyon

Mutasyon ve rekombinasyon nedeniyle genomlarda meydana gelen değişim ölçeği, bu iki süreç arasındaki temel farklılıktır. Mutasyon ve rekombinasyon genomu zamanla değiştiren iki süreçtir. Her iki süreç de ilgisiz olmasına rağmen, genomu sürekli şekillendiriyorlar. Bu değişikliklerin çoğu yeni kuşağa geçmiyor, ancak bazı değişikliklerin türlerin kaderini belirleyerek yavrular üzerinde büyük etkisi olacak. Somatik hücrelerde DNA'ya gelen değişiklikler genellikle kalıtsal değildir, germline hücrelerindeki DNA'da meydana gelen değişiklikler kalıtsal olabilir. Ayrıca, eğer bu değişim yıkıcıysa, hücre, organ, organizma veya hatta türler için önemli zararlar olabilir. Eğer yapıcı bir değişim ise, sonuçta türler için faydalı olabilir.

Mutasyon Nedir?

Mutasyon, genomunun nükleotid sekansında küçük ölçekli değişiklikler ve enzimlerin tamiri ile değişiklikler düzeltilmemiştir (999). Bu mutasyonlar, tekli baz değişiklikleri ( nokta mutasyonları ), küçük ölçekli ekleme veya silme olabilir. Mutasyona neden olan ajanlar mutajenler olarak bilinir. En sık görülen mutajenler yanlış bir replikasyon, kimyasallar ve radyasyonlardır. Kimyasallar ve ışınım, nükleotidin yapısını değiştirir ve eğer değişiklik tamir edilmezse, o zaman mutasyon kalıcı olacaktır.

Bu metilasyon guanin, metil transferaz ve DNA polimeraz III gibi DNA mutasyonlarını onaran birçok enzim vardır. Bu enzimler, hücre bölünmesine başlamadan (ön çoğaltma) önce ve hücre bölünmesinden (çoğaltma sonrası) sonra hatalar ve zararlar için tarama yapar.

Kodlama bölgesinde (protein çevirme dizisinin depolandığı DNA bölgeleri) mutasyon, hücre, organ veya organizma için zararlı olabilir (bir kodonun üçüncü tabanındaki nokta mutasyonu genellikle herhangi bir hasara neden olmaz -

sessiz mutasyon ).

Örneğin: - orak hücre anemi, nokta mutasyonunun neden olduğu bir hastalıktır.

Kodlamayan DNA'daki mutasyonlar, kalıtsal olursa, sessiz genlerin aktivasyonuna neden oluyorsa zararlı olabilse de, herhangi bir zarar verme olasılığı daha düşüktür.

Ekleme veya silme mutasyonlarının, okuma çerçevesini (framehift mutasyonları ) kaydırması, insanlardaki ölümcül hastalıklara neden olan kusurlu protein sentezine yol açtığı bilinmektedir. Her ne kadar çoğu mutasyon zararlı olsa da, faydalı olan bazı mutasyonlar vardır.Örneğin, Avrupalıların çoğu, evrim sırasında meydana gelen bir nokta mutasyonuyla HIV enfeksiyonuna dirençlidir.

Rekombinasyon Nedir?

Rekombinasyon,

genomunun nükleotid dizilimindeki büyük ölçekli değişikliklerin sürecidir ve genellikle DNA hasar tamir mekanizmaları tarafından onarılmaz. İki tür rekombinasyon vardır, çaprazlama ve çapraz olmayan rekombinasyon. Crossover rekombinasyonu , homolog kromozom DNA fragmanlarının çift tatil birleşimi oluşturarak değiştirilmesinin bir sonucudur. Çapraz olmayan rekombinasyon , kromozomlar arasında hiçbir genetik materyal alışverişinin gerçekleşmediği sentez bağımlı iplikçik tavlamasıyla gerçekleşir. Bunun yerine, bir kromozomun dizisi kopyalanır ve diğer kromozomdaki boşluğa eklenir ve şablon kromozomunun dizilimi bozulmadan kalır. Rekombinasyon kromozom içerisinde genellikle iki kardeş kromatid arasında (transpozisyon) meydana gelebilir.

Germline hücrelerinde mayoz döneminde, rekombinasyon, homolog olmayan kromozomlar arasında yaygın olarak gözlemlenen bir süreçtir. Somatik hücrelerde, homolog kromozomlar arasında rekombinasyon oluşur.

B hücresi üretimi sırasında rekombinasyon şarttır. Ayrıca, rekombinasyonu içeren bazı onarım sistemleri de vardır.

Mutasyon ve Rekombinasyon arasındaki fark nedir?

Hem mutasyon hem de rekombinasyon bir genomun nükleotid dizisini değiştiren işlemlerdir. Her iki süreç de hücrelerde, organlarda ve organizmalarda kusurlara neden olur ve ölümcül olabilir. Her iki süreç de organizmalar için olduğu kadar türler için de yararlı olabilir. Ayrıca, her iki süreç de evrim esnasındaki temel işlemlerdir. Bununla birlikte, iki süreç arasında da bazı farklılıklar vardır. Onlara bir göz atalım.

• Yeniden Birleşmenin ve Mutasyonun Tanımı:

• Mutasyon, bir genomun nükleotid dizisini küçük bir ölçekte değiştiren ve enzimlerin tamiri ile değişiklikleri düzeltmeyen bir işlemdir.

• Rekombinasyon, bir genomun nükleotid dizisini büyük ölçekte değiştiren temel işlemdir ve değişiklikler genellikle DNA hasar onarma mekanizmaları ile onarılmaz.

• Türler:

• Mutasyon - nokta mutasyonu ve çerçeve kayması mutasyonu

• Rekombinasyon - çapraz rekombinasyon ve çapraz olmayan rekombinasyon

• Nedenler:

• Mutasyon - Mutasyon ajanları, hatalı kopyalama, kimyasallar ve ışınım.

• Rekombinasyon - Rekombinasyon, enzim tarafından kontrol edilen bir mekanizma.

• Konum:

• Mutasyon, genomun rasgele yerlerinde oluşabilir.

• Rekombinasyon genellikle yere özgüdür.

• Onarım:

• Mutasyon, hücredeki onarım sistemleri ile onarılabilir.

• Rekombinasyon bazen onarım sürecidir.

• Olgusallık:

• Mutasyonlar herzaman gerçekleşebilir.

• Rekombinasyon, hücre bölünmesi sırasında meydana gelir.

• Genlerin kopyalanması:

• Mutasyon, genleri kopyalamaz.

• Rekombinasyon genleri genomda kopyalayabilir.

Resimler Nezaket: Nokta mutasyonları ve Thomas Hunt Morgan'ın (1916) Vikikitaptan Anları Bağlamında (Kamu Alanı)