Multipl Skleroz ile Motor Nöron Hastalığı Arasındaki Fark | Multipl Skleroz vs Motor Nöron Hastalığı

Anahtar Difference - Multipl Skleroz vs Motor Nöron Hastalığı

Çeşitli inflamatuar hastalıklar merkezi sinir sistemini etkileyebilir. Multipl Skleroz, aralarında en sık görülen nöroinflamatuvar hastalıktır. Motor Nöron Hastalığı (MNS) MSS'yi etkileyen nörodejeneratif bir hastalıktır. Nörodejeneratif hastalıklar, ilerleyen nöron kaybıyla karakterizedir. Bu bozukluklar çoğunlukla yaşlılıkta görülür. Demans ve MND nörodejeneratif hastalıklara örnektir. Bu nedenle multipl skleroz ile motor nöron hastalığı arasındaki en önemli fark, multipl sklerozun nöroinflamatuvar bir hastalık olması, MND ise nörodejeneratif bir hastalıktır.

İÇİNDEKİLER

1. Genel ve Anahtar Farkı

2. Motor Nöron Hastalığı Nedir 3. Multipl Skleroz Nedir

4. Multipl Skleroz ile Motor Nöron Hastalığı Arasındaki Benzerlik

5. Yanlamasına Karşılaştırma - Tabla Formunda Çoklu Skleroz ile Motor Nöron Hastalığı

6. Özet

Motor Nöron Hastalığı Nedir?

Motor nöron hastalığı (MNS), ilerleyici güçsüzlüğe ve sonuçta solunum yetmezliği veya aspirasyona bağlı ölüm nedenine neden olan ciddi bir tıbbi durumdur. Hastalığın yıllık insidansı 2/100000'dir, bu da hastalığın nispeten nadir olduğunu gösterir. Bazı ülkelerde bu bozukluk Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) olarak tanımlanmaktadır. 50 ila 75 yaş arasındaki bireyler genellikle bu hastalığın kurbanlarıdır. MSB'de, duyusal sistem korunmuştur. Bu nedenle, hissizlik, karıncalanma ve ağrı gibi duyu semptomları ortaya çıkmaz.

Patogenez

Omurga, kraniyal sinir motor çekirdeği ve kortekste üst ve alt motor nöronlar MSD tarafından etkilenen SSS'nin ana bileşenleri. Ancak, diğer nöronal sistemler de etkilenebilir. Örneğin, hastaların% 5'inde Frontotemporal demans görülürken, hastaların% 40'ında frontal lob bilişsel bozukluğuna rastlanmaktadır. Milletvekili sebebi bilinmiyor.Ancak, aksonlarda protein agregasyonunun MND'ye neden olan altta yatan patogenez olduğuna inanılmaktadır. Glutamat aracılı eksitotoksisite ve oksidatif nöronal hasar patogenezde de rol oynar.

Klinik Özellikler

DKG'de dört temel klinik tablo görülür; bunlar hastalığın ilerleyişi ile birleşebilir.

Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS)

ALS genellikle bir kolda başlayan ve daha sonra diğer kol ve bacaklara kademeli olarak yayılım gösteren tipik paraneoplastik sunumdur. Klinik sunum fokal kas güçsüzlüğü ve kas fasikülasyonu ile israf olacaktır. Kramplar yaygındır. İncelemede üst motor nöron lezyonlarının belirtileri olan tempolu refleksler, ekstansör plantar yanıtları ve spastisite bulunur. Semptomların aylar boyu daha da kötüleşmesi tanıyı doğrulayacaktır.

Şekil 9: Amyotrofik Lateral Skleroz

Progresif Musküler Atrofi

Bu zayıflık, kas israfı ve fasikülasyona neden olur. Bu semptomlar genellikle bir ekstremitede başlar ve bitişik omurga segmentlerine yayılır. Bu saf alt motor nöron lezyonu sunumudur.

Progresif Bulbar ve Psödobulbaral Felç

Belirtileri göstermek, dizartri, disfaji, sıvıların burun tıkanıklığı ve tıkanıklığıdır. Bunlar, alt kranial sinir çekirdeğinin ve supranükleer bağlantılarının tutulması nedeniyle oluşur. Karışık bir bulber felci, dilin yavaş, sert dili hareketleriyle fasikülasyonu görülebilir. Psödobulber felci, patolojik kahkaha atan ve ağlayan duygusal idrar kaçırması görülebilir.

Primer Lateral Skleroz

Primer lateral skleroz, tedricen ilerleyen tetraparise ve psödobulbar paraliziye neden olan nadir görülen bir MND formudur.

Tanı

Hastalığın tanısı temel olarak klinik şüphene dayanır. Olası diğer nedenleri ortadan kaldırmak için araştırmalar yapılabilir. EMG, alt motor nöronların dejenerasyonuna bağlı olarak kasların denervasyonunu teyit etmek için yapılabilir.

Prognoz ve Yönetim

Sonuçların iyileştirilebileceği konusunda hiçbir tedavi gösterilmemiştir. Riluzole hastalığın seyrini yavaşlatabilir ve hastanın ortalama ömrünü 3-4 ay artırabilir. Bir gastrostomi ve invazif olmayan ventilatör desteği ile besleme, 3 yıldan uzun süre hayatta kalma alışılmadık olsa da hastanın hayatta kalmasını uzatmada yardımcı olur.

Multipl Skleroz (MS) Nedir?

Multipl Skleroz, merkezi sinir sistemini etkileyen kronik bir otoimmün T hücre aracılı inflamatuvar hastalıktır. Beyin ve omurilikte çok sayıda demiyelinizasyon alanı bulunur. MS insidansı kadınlarda daha yüksektir. MS çoğunlukla 20 ila 40 yaş arasında görülür. Hastalığın yaygınlığı coğrafi bölgeye ve etnik geçmişe göre değişir. MS'li hastalar diğer otoimmün bozukluklara duyarlıdır. Hem genetik hem de çevresel faktörler hastalığın patogenezini etkiler. MS'in en sık görülen üç sunumu optik nöropati, beyin sap demiyelinizasyonu ve omurilik lezyonlarıdır.

Patogenez

T hücre aracılı inflamatuar süreç esas olarak beynin beyaz maddesinde ve omurilikte meydana gelir ve demiyelinizasyon plakaları üretir. Optik sinirler, periventriküler bölge, korpus kallozum, beyin sapı ve serebellar bağlantılar ile serviks kordunda genellikle 2-10 mm boyutlarında plaklar bulunur.

MS'de periferal miyelinli sinirler doğrudan etkilenmez. Hastalığın şiddetli durumunda kalıcı aksonal yıkım ortaya çıkar ve ilerleyici engel oluşturur.

Multipl Skleroz Türleri

Relaps ilacı MS

İkincil ilerleyici MS
Primer ilerleyici MS
Nükseden ilerleyici MS
Sık karşılaşılan belirtiler ve semptomlar

Göz hareketlerinde ağrı

Orta görüş / renk desatürasyonu / yoğun desartation / orta yoğunluklu santral skotomun hafif derecede sislenmesi
Ayaklarda titreşim hissi ve propriosepsiyon azalması
Sakinski el veya uzuv
Yavaşlama
Üriner sistem aciliyeti ve sıklığı
Nöropatik ağrı
Yorgunluk
Spastisite
Depresyon
Cinsel işlev bozukluğu
Sıcaklık duyarlılığı
Geç MS'te optik atrofi, nistagmus, spastik tetraparise, ataksi, beyinsapı bulguları, psödobulberkalji, idrar kaçırma ve kognitif şiddetli zayıflatıcı semptomlar bozulma görülebilir.

Şekil 2: Multipl Sklerozun Belirtileri ve Semptomları

Tanı

MS hastalarının MSS'nin farklı bölümlerini etkileyen 2 veya daha fazla atak varsa, MS tanısı yapılabilir. Teşhis için destekleyici kanıt sağlamak için MR, CT ve BOS incelemesi gibi araştırmalar yapılabilir.

Yönetim ve Prognoz

MS için kesin bir iyileşme yoktur. Fakat MS'in enflamasyonlu tekrarlayan-gidici fazının seyrini değiştirmek için çeşitli immün modülatör ilaçlar getirilmiştir. Bunlara Hastalık Değiştirici İlaçlar (DMD) adı verilir. beta-interferon ve glatiramer asetat bu gibi ilaçların örnekleridir.

Multipl Skleroz ve Motor Nöron Hastalığı Arasında Benzerlikler Nelerdir?

Multipl skleroz ve motor nöron hastalığı sinir sistemini etkiler

Bu iki bozukluk için kesin bir iyileşme yoktur.
Multipl Skleroz ve Motor Nöron Hastalığı Arasındaki Fark Nedir?

Multipl Skleroz vs Motor Nöron Hastalığı

Multipl Skleroz, Merkezi Sinir Sistemini etkileyen, kronik otoimmün T hücre aracılı bir inflamatuar hastalıktır.
MSK ilerleyici güçsüzlüğe ve sonuç olarak solunum yetmezliği veya aspirasyona bağlı ölüm nedenine neden olan ciddi bir tıbbi durumdur.	Hastalık Türleri
Mulitple skleroz, nöroinflamatuar bir hastalıktır.
MND nörodejeneratif bir hastalıktır	Yaş Grubu
Çoklu skleroz, nispeten genç yaştaki bireyleri 20 ila 40 yaş arasında etkiler.
MND hastaları genellikle 50-70 yaş arasındadır.	Cinsiyet
Çoklu skleroz insidansı kadınlarda daha yüksektir.
MND çoğunlukla erkekler arasında görülür.	Patogenez
Multiple skleroz, nöronların demiyelinizasyonundan kaynaklanır.
Aksondaki proteinlerin birikimi MND'nin altında yatan patogenezdir.	Özet - Multipl Skleroz vs Motor Nöron Hastalığı

MND, semptomların hızlı bir şekilde kötüleşen nörodejeneratif bir hastalıktır. Bir nöroinflamatuvar bozukluk olan multipl skleroz, nispeten yavaş bir hızda ilerlemekle birlikte, ciddi nöronal bozukluklara da neden olabilir. Bu, multipl skleroz ile motor nöron hastalığı arasındaki temel farklılıktır.

Multipl Sklerozun Motor Nöron Hastalığına Karşı PDF Sürümünü İndirin

Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve atıf notuna göre çevrimdışı amaçlarla kullanabilirsiniz. PDF versiyonunu buradan indirebilirsiniz. Multipl Skleroz ile Motor Nöron Hastalığı Arasındaki Fark.

Kaynaklar:

1. Kumar, Parveen J. ve Michael L. Clark. Kumar & Clark klinik tıp. Edinburgh: W. B. Saunders, 2009. Baskı.

Resim Nezami:

1. "ALS çapraz" Frank Gaillard - (CC BY-SA 3. 0) aracılığıyla Commons Wikimedia

2. "Multipl skleroz semptomları" Mikael Häggström - (Kamusal Alan) Commons Wikimedia aracılığıyla