Orak hücre hastalığı ve orak hücre anemisi arasındaki fark | Orak hücre hastalığı vs Orak hücre anemisi

Anahtar Oran - Orak Hücre Hastalığı - Orak Hücre Anemi Orak Hücre Anemi

Orak hücre hastalığı, oksijenlenmiş hemoglobin polimerizasyonunu hızlandıran, kırmızı hücre bozulmasına, hemolitik anemi, mikro vasküler tıkanıklığa ve iskemik doku hasarına yol açan, beta globinde nokta mutasyonunun neden olduğu ortak bir kalıtsal hemoglobinopati. Orak hücre anemi, hemoglobinin mutasyona uğramış halinin, kırmızı kan hücrelerini düşük oksijen düzeylerinde hilal biçimine dönüştürdüğü orak hücre hastalığının sonucunda ortaya çıkan şiddetli bir anemi formudur. Orak hücre hastalığında patolojik belirtiler bulunurken, orak hücre anemi orak hücre hastalığının böyle patolojik bulgularıdır. Bu, orak hücre hastalığı ve orak hücre anemisi arasındaki en önemli fark olarak öne çıkmaktadır.

İÇİNDEKİLER

1. Genel ve Anahtar Farkı

2. Orak Hücre Hastalığı Nedir 3. Orak Hücre Anemi Nedir 4. Orak hücre hastalığı ve orak hücre anemisi arasındaki benzerlikler

4. Oral Kıyaslama - Orak Hücre Hastalığı ve Orak Hücreli Anemi Tablo Formunda

5. Özet

Orak Hücre Hastalığı Nedir?

Orak hücre hastalığı, beta globin içinde, kırmızı hücrenin bozulmasına, hemolitik anemi, mikro vasküler tıkanıklığa ve iskemik doku hasarına neden olan deoksijenlenmiş hemoglobin polimerizasyonunu teşvik eden bir nokta mutasyonunun neden olduğu yaygın bir kalıtsal hemoglobinopati.

Hemoglobin, iki çift alfa ve beta zincirinden oluşan tetramerik bir yapıya sahiptir. Normal yetişkin kırmızı hücrelerin dominant formu olan hemoglobin olarak HbA (α

β ₂ ) bulunur. Orak hücre hastalığında beta globin geninin altıncı kodonundaki glutamat kalıntıları valin ile değiştirilir. Bu ikame, hemoglobin molekülünde çeşitli yapısal ve fonksiyonel değişikliklere neden olur. HbA'ya ek olarak, orak hücre hastalığından mustarip olan kişilerin, orak hemoglobin (HbS) adı verilen kırmızı hücrelerinde özel bir hemoglobin tipi vardır.

Orak hücre hastalığının patogenezi

Kırmızı kan hücrelerinin serbestçe akan sitoplazması, kısmi oksijen basıncı kritik bir seviyenin altına düştüğünde, viskoz bir jel haline dönüşür. Sürekli oksijensizleştirme ile HbS molekülleri, kırmızı hücreler içinde onları hilal şekline dönüştüren uzun liflere polimerleşirler.Bu, kronik hemoliz, mikro vasküler oklüzyon ve doku hasarı gibi başlıca bulguların patolojik dayanağıdır.

HbS polimerleri büyüdükçe, kırmızı hücre zarı yoluyla fıtıklaşmaya başlarlar. Kırmızı kan hücrelerinin bu yapısal modifikasyonu, Ca

akını tetiklemektedir. Artan hücreiçi kalsiyum seviyesi daha sonra hücre içi proteinlerin çapraz bağlanmasını indükler ve böylece K ⁺ ve su akışı meydana gelir. Bu işlemin tekrarı kırmızı kan hücrelerini dehidre ederek onları katı ve yoğun yapar. Sonuç olarak, ekstravasküler hemoliz yoluyla dolaşımdan çabucak çıkarılan geri dönüşü olmayan orak hücreler haline gelirler. ^{Mikro vasküler oklüzyonların patolojik temelleri ile ilgili birkaç görüş vardır, ancak kesin mekanizma açık şekilde anlaşılamamıştır.} Şekil 01: Orak hücre hastalığı otozomal resesif kalıpta kalıtım gösterir.

Orak Hücre Hastalığının Klinik Özellikleri

Orak hücre hastalığının klinik bulguları geniş bir spektruma sahiptir. Bazıları hafif semptomlara sahip olabilirken, etkilenen kişilerin bazıları sakatlanabilir.

(Orak hücre hastalığı ve orak hücre anemisinin, "orak hücre anemisinin klinik özellikleri" başlığı altında tartışılan pek çok ortak klinik bulguları vardır.

Orak Hücre Hastalıklarının Teşhisi

Hemoglobin elektroforezi, HbS

Ditiyon testi

Amniyosentezle elde edilen fetal DNA analizi ile doğum öncesi tanı mümkündür.
Orak Hücre Anemisi Nedir?
Hemoglobin mutasyona uğramış halinin, kırmızı kan hücrelerini düşük oksijen seviyelerinde hilal şeklinde bozduğu orak hücre hastalığının sonucu olarak ortaya çıkan şiddetli kalıtsal anemi şekline orak hücre anemi denir.

(Orak hücre anemisinin patogenezi "orak hücre hastalığının patogenezi" başlığı altında tartışılmıştır.) Şekil 02: Orak Hücreler

Orak Hücre Anemisinin Klinik Özellikleri

Klinik özellikler ciddi Krizlerle noktalanmış hemolitik anemi. Dört temel kriz türü olabilir.

1. Vazo Girişimsel Krizler

Vazo tıkayıcı krizler diğerlerinden daha sık görülür ve enfeksiyonlar, asidoz, dehidrasyon ve deoksijenasyon gibi faktörler yatkındır. Kan damarlarının tıkanması nedeniyle, vücudun belirli bölgelerine, özellikle ekstremitelere kan sağlanması tehlikeye girmektedir. Sonuç olarak, bu bölgelerde enfarktüsler ortaya çıkar ve şiddetli bir ağrı oluştururlar. Hastanın ekstremitelerde şiddetli ağrı şikayetinde bulunduğu el ayak sendromu adı verilen bir durum var. Bu, uzuvların küçük kemiklerindeki enfarkt yüzünden olur.

2. Visseral Sequestration Krizleri

Bu krizler, organların içinde kan dolaşımı ve toplanması sonucu ortaya çıkar. Anemi, visseral sekestrasyon krizi sırasında şiddetli bir seviyeye yükselir. Akut göğüs sendromu, bu krizin en tehlikeli komplikasyonudur. Hastalar göğüs ağrısı ve nefes darlığı çekiyor. Akciğer grafisi pulmoner infiltratların varlığını gösterecektir.

3. Aplastik Krizler

Bunlar parvo virüsü enfeksiyonu sonrasında ve bazen folat eksikliğinden dolayı ortaya çıkar. Aplastik krizler hemoglobin seviyesinin ani düşmesi ile sık sık transfüzyona ihtiyaç duyar.

4. Hemolitik Anemi

Orak Hücre Anemisi

'nın Diğer Klinik Özellikleri Alt ekstremitede ülserler.

Dalak, bebeklik döneminde büyütülür, fakat enfarktüs nedeniyle kademeli olarak azalır (otosplenektomi).

Pulmoner hipertansiyon.

Orak hücre anemisinin laboratuvar teşhisi
Hemoglobin seviyesi genellikle 6-9 g / dL'dir.
Kan filminde orak hücrelerin ve hedef hücrelerin varlığı.

Dithionate gibi kimyasal maddelerle yapılan orakleme testleri, kan oksijensizleştirildiğinde pozitiftir.

HPLC'de HbSS, hemoglobin baskın şekli olarak tespit edilir ve HbA saptanmaz.
Orak Hücre Anemisi İçin Tedavi
Krizleri hızlandıran faktörlerden kaçınılması.
Folik asit.

İyi beslenme ve hijyen.

Pnömokokal,
Haemophilus
ve meningokok aşılaması.
Kriz, hastanın durumuna, yaşına ve uyuşturucuya uygunluğuna göre tedavi edilmelidir. Orak Hücre Hastalığı ve Orak Hücre Anemi Arasındaki Benzerlikler Nelerdir? Orak hücre hastalığı ve orak hücre anemisi, beta globin zincirlerini ve dolayısıyla hemoglobinin yapısını ve fonksiyonunu etkileyen aynı genetik mutasyona neden olur. Orak hücre anemi, orak hücre hastalığının patolojik bulguları olduğundan, ortak klinik özellikleri paylaşmaktadırlar.
Orak Hücre Hastalığı ve Orak Hücre Anemi Arasındaki Fark Nedir?

Orak hücre hastalığı, beta-globinde, deoksijenlenmiş hemoglobinin bir polimerizasyonunu tetikleyen bir nokta mutasyondan kaynaklanan ortak bir kalıtsal hemoglobinopati olup, hemolitik anemi, mikro vasküler tıkanıklık ve iskemik doku hasarı Orak hücre anemi, hemoglobinin mutasyona uğramış halinin alyuvarları alyuvarlara çarparak orak hücre hastalığının bozulmasına neden olan orak hücre hastalığının bir sonucu olarak ortaya çıkan ciddi bir anemi formudur Düşük oksijen düzeyinde hilal biçimi.

Patolojik Bulgular
Orak hücre hastalığının çeşitli bulguları vardır.

Orak hücre anemi, orak hücre hastalığının böyle bir patolojik bulgusudur.

Özet - Orak Hücre Hastalığı ve Orak Hücresi Anemi

Her iki orak hücre hastalığı ve orak hücre anemi sık görülen kalıtsal koşullardır ve uygun tedaviler, hastanın yaşam standardının yükseltilmesine yardımcı olabilir. Orak hücre anemisi, orak hücre hastalığının böyle bir patolojik bulgusu olmasına rağmen orak hücre hastalığının bir grup patolojik bulgusu vardır. Orak hücre hastalığı ile orak hücre anemisi arasındaki ana fark budur.
Orak Hücre Hastalığının Orak Hücreli Anemi ile PDF Sürümünü İndirin	Bu makalenin PDF sürümünü indirebilir ve atıf notlarına göre çevrimdışı amaçlarla kullanabilirsiniz.Orak Hücre Hastalığı ve Orak Hücre Anemi Arasındaki Fark PDF versiyonunu buradan indirebilirsiniz.
Kaynaklar:
1. Hoffbrand, A. V. ve P.A. H. Moss. Temel hematoloji. 6. baskı. Oxford: Wiley-Blackwell, 2011. Baskı.	2. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas ve Nelson Fausto. Hastalığın Robbins ve Cotran patolojik temeli. Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Baskı.

Resim Nezami:

1. "Autorecessif" tr: Kullanıcı: Cburnett - Inkscape'de kendi çalışması, CC BY-SA 3. 0) Commons Wikimedia