Geçiş ve Geçiş arasındaki fark | Geçiş ve Transversion

Anahtar Difference - Transition vs Transversion

Geçiş ve transversion mutasyonları arasındaki farkı anlamak için DNA'da baz eşleştirme hakkında genel bir bilgiye sahip olmak önemlidir. Nükleik asitler içinde beş farklı azotlu baz vardır: adenin (A), guanin (G), sitozin (C), timin (T) ve urasil (U). İlk iki taban (A & G) pürinlerken, son üç (C, T ve U) pirimidinlerdir. T DNA'ya özeldir ve U, RNA'ya özeldir. Pürin bazları tamamlayıcı pirimidin bazlı hidrojen bağları oluştururlar. Nükleik asitlerin tamamlayıcı bir baz eşleştirmesi olarak bilinir. A'nın tamamlayıcı tabanı DNA'da T'dir. T yerine RNA'da U bulunur ve A, U ile hidrojen bağı oluşturur. G'nin Komplement Tabanı C'dir. Pürin bazları iki halka sisteminden oluşur ve pirimidin bazları bir halka sisteminden oluşur. Mutasyonlar DNA ve RNA baz dizilerinde baz eşleşmesindeki değişikler nedeniyle ortaya çıkar. DNA polimeraz enzimleri tarafından DNA kopyalama onarımları sırasında yanlış bir bazın ikame edilmesi. Bununla birlikte, transversiyon ve geçiş, substitüsyon hatalarından dolayı DNA'da meydana gelen iki mutasyondur ve tamir için enzimler tarafından tanınmazlar.

Geçiş mutasyonları, pürinlerin veya pirimidinlerin değişimi nedeniyle oluşur. Transversion mutasyonu, pürinler için pirimidin değişimi veya pirimidinler için purinler nedeniyle oluşur. Bu geçiş ve geçiş arasındaki en önemli farktır.

İÇİNDEKİLER

1. Genel ve Anahtar Farkı

2. Geçiş Mutasyonu Nedir

3. Transversion Mutasyonu Nedir

4. Yan yana Karşılaştırma - Geçiş ve Geçiş

5. Özet

Geçiş Mutasyonu Nedir?

Geçiş, DNA'da purinlerin (A ↔ G) veya pirimidinlerin (C ↔ T) değişimi nedeniyle oluşan bir nokta mutasyonudur. Bu bir çeşit ikame mutasyonu. Çoğaltma sırasında, doğru pürin baz başka bir pürenin yerini alabilir. Örneğin, doğru sırayla A yerine, G ikame edilebilir. G ikame edildikten sonra, diğer iplikçik yerine tamamlayıcı C olur. Aynı şekilde, pirimidin baz C yerine bir başka pirimidin bazı T ikame edilebilmekte ve diğer zincirdeki tamamlayıcı baz değiştirilebilmektedir. Geçiş mutasyonları, transversiyonlardan daha sıktır. Tek nükleotid polimorfizm, nokta mutasyonlarının ortak bir türüdür ve üç SNP'den ikisi geçici mutasyonlardan kaynaklanmaktadır. Bununla birlikte, geçiş mutasyonlarının amino asit sekansı değişikliklerine neden olma olasılığı daha düşüktür.Dolayısıyla, nötr kalırlar ve sessiz mutasyonlar olarak bilinirler.

Şekil 01: Bir Geçiş Mutasyonu

Transversion Mutasyonu Nedir?

Transversion, bazların yanlış biçimde değiştirilmesiyle oluşan ikinci nokta mutasyonudur. Dönüştürme, bir purin bazı bir pirimidin bazı ile ikame edildiğinde veya bir pirimidin bazının şekil 02'de gösterildiği gibi bir purin baz ile ikame edildiğinde gerçekleşir.

Şekil 02: Bir Transversion Mutasyonu

İki pirimidin ve iki purin bulunduğundan, iki farklı yolla dönüşüm gerçekleşir. Bu tür mutasyon, çeviri esnasında yanlış amino asit sekansları üretme olasılığı düşüktür.

Transversiyonlar iyonlaştırıcı radyasyon, güçlü kimyasallar vb. Neden olur. Şekil 03: Geçiş ve Transversiyon

Geçiş ve Transversiyon arasındaki fark nedir?

- diff Makale Tablosunun Ortasından Önce Orta ->

Transition vs Transversion

Transition, bir başka purin bazından veya başka bir pirimidin pirimidininden ((C ↔T veya A↔ G) bir pürenin ikame edilmesidir.)

Transversiyon

Bulunduğu yer
Bu nokta değişiminin en yaygın türüdür	Bu, geçişten daha az yaygındır.
Olasılıklar
Burada, bir pürin, bir pürin veya pirimidin ile bir pürin yerine geçer. olası bir geçiştir.	İki muhtemel transversiyon vardır:
Amino Asit Dizi Değişimi
Bu, amino asit sekanslarına neden olma olasılığı daha düşüktür, bu nedenle sessiz bir mutasyon olarak kalır.	Bu daha olası amino asit sekans değişikliklerine sebep olur, sonuçtaki protein üzerinde belirgin bir etkiye sahiptir.
Halka Yapısının Değiştirilmesi
Tek halkalı yapılardaki veya çift halkalı yapılardaki bazların değiş tokuşları gözlemlenebilir.	çift ​​halka yapısı veya çift halkalı yapıya sahip tek bir halkalı yapı tek bir halka yapısı ile.
Özet - Transition vs Transversion
Mutasyon, DNA'nın baz dizisinde meydana gelen herhangi bir değişiklik olarak bilinir. Ekleme, silme, çoğaltılma, yer değiştirme veya ikame nedeniyle olabilir. Değiştirme mutasyonları iki tiptir: Geçiş ve transvers. Geçişte bir pürin bir başka pürin ile ikame edilir veya bir pirimidin bir başka pirimidin ile ikame edilir. Transversiyonda, bir pirimidin bazı yerine bir pürin baz konur veya tersi de geçerlidir. Geçiş mutasyonları transversion mutasyonlarına göre daha yaygındır ve transversiyonlara kıyasla amino asit sekansında bir fark yaratma olasılığı daha düşüktür. Bu geçiş ve transversiyon arasındaki temel farktır.	Referans:

1. Watanabe, S. M. ve M. F. Goodman. "Geçiş mutasyonlarının moleküler temelinde: 2-aminopurin oluşturan frekanslar. sitozin ve adenin. in vitro sitozin bazlı mispairs. "Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisinin Proceedings. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, Mayıs 1981. Web. 14 Mart 2017

2. Griffiths, Anthony JF. "Mutasyonun Moleküler Temeli."Modern Genetik Analiz. ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi, 01 Ocak 1999. Web. 14 Mart 2017.

Resim Nezaketleri:

1. "Transitions-transversions-v3" Petulda - Kendi çalışması (Kamu Alanı) Commons Wikimedia aracılığıyla