Hemofili A ve B Arasındaki Fark: Hemofili A ve B
Hemofili A ve B arası Hemofili cinsel ilişkiye bağlı bir hastalıktır. koagülasyon kaskadının intrinsik veya plazma yolağının pıhtılaşma faktörü eksikliği ile karakterizedir. En sık görülen hemofiller, sırasıyla, pıhtılaşma faktörü VIII ve faktör IX'teki eksiklikten kaynaklanan hemofili A ve hemofili B'dir. Bu hemofililerin her ikisi de seks kromozomu X ile ilişkilidir; Bu nedenle erkekler genellikle etkilenirken dişiler hemofili taşıyıcıdır. Her hamilelikte, hemofili taşıyan bir kadın% 25 bu hastalığa sahip oğlu olma şansına sahiptir. Bütün kızları, babalarından X kromozomunu miras aldığından, hemofili olan bir erkek çocuğunun taşıyıcıları olacaktır. Hemofili, sekonder homeostazı etkiler. Faktörler VIII ve IX, faktör X'un aktivasyonu için hayati önem taşımaktadır ve bunu trombin oluşumu izlemektedir. Trombin de, fibrin oluşturarak kan koagülasyonuna yol açar. Hemofili olan bir bireyde yaralanma meydana geldiğinde trombosit fonksiyonu normal olduğu için trombosit tıkacı oluşur. Ancak fibrin oluşumunun olmaması nedeniyle fiş stabilize olamayacaktır; dolayısıyla yaralanma yoluyla sürekli kanamaya neden olur. Tanı temelde, etkilenen bireyin ailesinin geçmişi incelenerek yapılır. Hemofili seks bağlantılı bir hastalık olduğundan, bunun için herhangi bir tedavi yoktur. Tek tedavi, etkilenen kişilere artan konsantrasyonlarda yetersiz faktör sağlamaktır.
Hemofili A Bu, genel popülasyonda 10 000 erkek canlı doğumda birinde görülebilen en yaygın hemofili tipidir. Bu hastalık koagülasyon faktörü VIII'in eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Çoğu semptomatik hastanın bu faktör seviyesi% 5'in altındadır. Hemofili A şiddeti hafif, orta ve şiddetli olarak kategorize edilir. Normalde faktör seviyesi% 1'den daha düşük olan hastalar ağır hemofili olarak kabul edilir. Faktör seviyesinin% 5'in üzerinde olan hastalar hafif derecedeki hemofili olarak kabul edilir ve faktör seviyesi% 1 ila% 5 aralığında olanların orta düzeyde hemofili olduğu kabul edilir.
Hemofili B hemofili arasında faktör IX eksikliğinden kaynaklanan ikinci en sık rastlanan hemofili olarak tanımlanmaktadır. Hemofili B'ye "Noel hastalığı" da denir. Bu hastalık ilk kez 1952 yılında teşhis edildi. Normal plazma,% 50 ila% 150 faktör IX düzey aralığına sahiptir.Faktör düzeyine bağlı olarak, hemofili şiddeti hafif, orta ve şiddetli olarak kategorize edilebilir. Ciddiliği belirlemek için kullanılan faktörlerin seviyeleri hemofili A'ya benzer.
Hemofili A ve B arasındaki fark nedir?
• Hemofili B, Hemofili A'ya göre daha az görülür.
• Genel popülasyonu düşünürsek, Hemofili B, yaklaşık 50.000 kişiyi etkilerken, Hemofili A, 10 000 kişiden birinde birini etkiler.• Hemofili A, faktör VIII'in eksikliğinden kaynaklanırken, Hemofili B, faktör IX'in eksikliğinden kaynaklanmaktadır.
